浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，建有各類廠房和GMP車間、辦公用房、輔助用房，擁有各類進口和國產(chǎn)先進設(shè)備。公司是一家專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售快速體外診斷試劑的國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省博士后科研工作站及湖州市院士專家工作站設(shè)點單位。近日領(lǐng)航財經(jīng)資訊網(wǎng)發(fā)現(xiàn)東方基因主要風險提示如下：
 
新產(chǎn)品研發(fā)風險
體外診斷是技術(shù)密集型行業(yè)，其研發(fā)和生產(chǎn)是一種多學科高度相互滲透、知識密集、技術(shù)含量高的高技術(shù)活動，對技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)能力要求較高、研發(fā)周期較長。在新產(chǎn)品研發(fā)過程中可能面臨因研發(fā)技術(shù)路線出現(xiàn)偏差、研發(fā)成本投入過高、研發(fā)進程緩慢而導致研發(fā)失敗的風險。為持續(xù)保持公司在行業(yè)內(nèi)的核心競爭力，公司需精確評估與掌握市場需求及技術(shù)發(fā)展趨勢，不斷研發(fā)新技術(shù)及新產(chǎn)品。若公司未來不能很好應(yīng)對新產(chǎn)品研發(fā)中存在的風險，則將對公司新產(chǎn)品的研發(fā)進程造成不利影響，可能導致競爭者早于公司獲得技術(shù)優(yōu)勢，進而對公司的市場競爭力造成不利影響。
注冊認證風險
醫(yī)療類產(chǎn)品必須經(jīng)過產(chǎn)品技術(shù)要求制定和審核、注冊檢測或臨床試驗、質(zhì)量管理體系考核和注冊審批等階段，才能獲得國家藥品監(jiān)督管理局等監(jiān)管部門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證書。新產(chǎn)品在國際市場銷售還需通過 FDA 注冊、CE 認證或其他國際產(chǎn)品質(zhì)量體系認證或注冊。即使取得了產(chǎn)品注冊證書、通過了相關(guān)國際注冊和認證，相關(guān)產(chǎn)品亦需要每間隔一段時間進行續(xù)注冊，以使得相關(guān)注冊和認證持續(xù)有效、相關(guān)產(chǎn)品能夠在國內(nèi)、國際市場持續(xù)銷售。雖然公司積累了豐富的認證和注冊經(jīng)驗，但由于各個國家注冊和監(jiān)管法規(guī)處于不斷調(diào)整過程中，仍存在未來個別產(chǎn)品不能及時注冊的可能性，導致相關(guān)產(chǎn)品不能上市銷售的風險。
核心技術(shù)人員流失風險
公司的研發(fā)團隊是公司持續(xù)創(chuàng)新和后續(xù)研發(fā)的重要基礎(chǔ)，公司的主要在研項目均由現(xiàn)有研發(fā)團隊選定方向、實際執(zhí)行，并掌握研發(fā)過程中的關(guān)鍵信息。因此擁有穩(wěn)定、高素質(zhì)的研發(fā)團隊是公司保持技術(shù)研發(fā)領(lǐng)先優(yōu)勢的重要保障。隨著我國體外診斷行業(yè)的迅猛發(fā)展，行業(yè)內(nèi)人才競爭也日益激烈，能否維持現(xiàn)有技術(shù)隊伍的穩(wěn)定，并不斷吸引優(yōu)秀技術(shù)人員加盟，關(guān)系到發(fā)行人能否繼續(xù)保持在行業(yè)內(nèi)的技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢以及生產(chǎn)經(jīng)營的穩(wěn)定性和持久性。隨著本行業(yè)企業(yè)間人才競爭的日趨激烈，若發(fā)行人核心技術(shù)人員流失，可能導致公司新產(chǎn)品技術(shù)的流失、研究開發(fā)進程放緩或暫時停頓，進而影響發(fā)行人正常經(jīng)營發(fā)展的風險。
核心技術(shù)泄密風險
體外診斷產(chǎn)品的技術(shù)路線、試劑配方、制備工藝、儀器設(shè)計方案、關(guān)鍵工藝參數(shù)等技術(shù)是公司的核心機密，亦是公司核心競爭力的主要來源。出于保護核心競爭力的考慮，公司僅將部分技術(shù)申請了專利，而大部分技術(shù)均屬于專有技術(shù)，未申請相關(guān)專利，不受《專利法》的保護。雖然公司均與核心技術(shù)人員簽署了保密協(xié)議，明確雙方在技術(shù)保密方面的權(quán)利和義務(wù)，對核心技術(shù)采取了必要的措施，但仍可能存在核心技術(shù)泄密的風險。
市場競爭風險
隨著全球體外診斷市場需求持續(xù)快速增長，眾多國內(nèi)外企業(yè)加入競爭，包括跨國公司羅氏、雅培、西門子等企業(yè)以及國內(nèi)企業(yè)邁瑞醫(yī)療、艾德生物、萬孚生物、明德生物、基蛋生物等，行業(yè)競爭日趨激烈。與此同時，體外診斷行業(yè)較高的利潤率水平、廣闊的市場發(fā)展空間可能吸引更多的企業(yè)進入本行業(yè)，市場競爭亦將進一步加劇。公司憑借多年的努力，已在 POCT 市場贏得了一定的競爭地位、品牌形象和市場知名度。但公司若不能盡快在規(guī)模效應(yīng)、產(chǎn)業(yè)鏈延伸、新產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新等方面取得突破，繼續(xù)強化和提升自身的競爭優(yōu)勢，或競爭對手改變市場戰(zhàn)略，采取降價、收購等搶占市場、或者跨國巨頭集中資源進入公司優(yōu)勢的細分領(lǐng)域等將會對公司的市場份額、產(chǎn)品毛利率產(chǎn)生不利影響，從而影響公司盈利能力。
海外市場風險
報告期內(nèi)，公司境外銷售收入分別為 16,730.54 萬元、20,703.87 萬元和26,634.31 萬元，占比分別為 94.77%、94.83%和 94.90%。經(jīng)過多年的市場布局與開拓，公司與美洲、歐洲、亞洲、非洲等地區(qū)的客戶建立了良好穩(wěn)定的合作關(guān)系，產(chǎn)品已經(jīng)出口至多個國家和地區(qū)，主要客戶報告期內(nèi)保持穩(wěn)定。公司未來發(fā)展很大程度取決與國際市場的拓展情況。公司已經(jīng)在海外市場開拓方面取得了較好的業(yè)績并積累了豐富的經(jīng)驗，未來將持續(xù)投入營銷資源并進行品牌推廣。但是由于海外市場存在政治、經(jīng)濟、貿(mào)易、匯率變化等不確定因素，對公司的管理能力提出了更高的要求。若公司不能有效的管理海外業(yè)務(wù)持續(xù)滿足客戶需求，或公司主要出口國或地區(qū)市場出現(xiàn)大幅波動，出口市場所在國家或地區(qū)的政治、經(jīng)濟形勢、貿(mào)易政策等發(fā)生重大變化以及這些國家、地區(qū)與我國政治、外交、經(jīng)濟合作關(guān)系發(fā)生變化，均會對公司的經(jīng)營造成不利影響。
中美貿(mào)易摩擦的風險
報告期各期，公司收入中來自美國地區(qū)的比重較大，占比分別為 40.33%、48.28%和 53.95%。雖然目前公司的產(chǎn)品均不在美國第一階段和第二階段的中國商品清單內(nèi)，美國上述已實施關(guān)稅措施未對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。如果未來中美之間的貿(mào)易摩擦升級，公司產(chǎn)品被納入加征關(guān)稅的清單范圍內(nèi)，若公司無法將相關(guān)成本轉(zhuǎn)移至下游客戶或出現(xiàn)美國客戶取消訂單的情形，將可能對公司凈利潤造成較大的不利影響。
產(chǎn)品質(zhì)量風險
體外診斷試劑作為一種特殊的醫(yī)療器械產(chǎn)品，直接關(guān)系到醫(yī)療診斷的準確性，因此其質(zhì)量尤其重要。為確保體外診斷產(chǎn)品的質(zhì)量，公司依照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系、ISO13485 等標準建立了嚴格的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、采購等各個方面均制定了科學、完整、規(guī)范的管理制度和標準。雖然公司在安全生產(chǎn)、操作流程和質(zhì)量控制等方面有一系列嚴格的制度、規(guī)定和要求，且自成立以來未因質(zhì)量問題受到相關(guān)部門的行政處罰。但公司仍然可能存在產(chǎn)品在某個環(huán)節(jié)出現(xiàn)失誤從而發(fā)生質(zhì)量問題，用戶因產(chǎn)品質(zhì)量問題提出索賠，或者發(fā)生法律訴訟、仲裁，均可能會對公司的業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況及聲譽造成不利影響