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新冠疫苗進展神速,12家上市公司已擠進研發(fā)賽道
來源:金色光  作者:  發(fā)布時間:2020-03-20 09:42:29

全國首款重組新冠疫苗獲批進入臨床試驗,康希諾生物參與聯(lián)合開發(fā)

 
 
3月16日20時18分,由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團隊,成功研制出重組新冠疫苗。該疫苗通過了臨床研究注冊審評,已獲批啟動臨床試驗。
 
據(jù)報道,陳薇院士團隊聯(lián)合地方優(yōu)勢企業(yè),在埃博拉疫苗成功研發(fā)的經(jīng)驗基礎(chǔ)上,完成了新冠疫苗設(shè)計、重組毒種構(gòu)建和GMP條件下生產(chǎn)制備,以及第三方疫苗安全性、有效性評價和質(zhì)量復(fù)核。據(jù)陳薇院士介紹,按照國際的規(guī)范,國內(nèi)的法規(guī),疫苗已經(jīng)做了安全、有效、質(zhì)量可控、可大規(guī)模生產(chǎn)的前期準(zhǔn)備工作。
 
而資本市場上,3月17日早間,港股上市公司康 希 諾 生 物 股 份 公 司(證券簡稱:康希諾生物-B,證券代碼:06185.HK)就對外披露公告稱,公司正與軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)重組新型冠狀病毒疫苗,并已提出新藥臨床試驗預(yù)審評申請,聯(lián)合開發(fā)方已經(jīng)開始臨床試驗的準(zhǔn)備工作和受試者預(yù)招募工作。
 
緊接著,3月18日晚間,康希諾再次披露,重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)獲批進入臨床試驗。據(jù)悉,該疫苗采用基因工程方法構(gòu)建,以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體,可表達新型冠狀病毒S抗原,擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。
 
其實在3月4日,康希諾生物就曾披露公告稱,公司正在進行新型冠狀病毒的疫苗研發(fā),并通過承擔(dān)“新型冠狀病毒感染應(yīng)急防治科技重大專項”獲得天津市科學(xué)技術(shù)局的支持。如今僅兩周時間,該疫苗已被獲批進入臨床試驗。進展迅速。
 
資料顯示,康希諾生物是一家人用疫苗研發(fā)商,專業(yè)提供預(yù)防傳染病和感染病的解決方案。2017年,康希諾生物與軍科院聯(lián)合研制的埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV注冊申請獲批,使中國成為世界上第三個成功研發(fā)埃博拉病毒疫苗的國家,康希諾生物的名字也因此打響。目前,該公司正在申請科創(chuàng)板上市。
 

疫苗研發(fā)“5條技術(shù)路線”同步推進,多家上市公司披露參與研發(fā)

 
 
3月17日,在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上,中國工程院院士王軍志表示,我國新冠肺炎疫苗研發(fā)進展總體上處于國際先進行列。據(jù)王軍志介紹,科研攻關(guān)組開展的“滅活疫苗”、“ 基因工程重組亞單位疫苗”、“ 腺病毒載體疫苗”、“ 減毒流感病毒載體疫苗”和“核酸疫苗””五條技術(shù)方向疫苗研究工作總體進展順利。截至目前,第一批確定的9項任務(wù)都已完成臨床前研究(即動物的有效性、安全性研究)的大部分工作,大部分研發(fā)團隊4月能完成臨床前研究,并逐步啟動臨床試驗。
 
 對于疫苗安全性問題,中國工程院院士王軍志解釋說,疫苗進入臨床試驗必須完成藥學(xué)方面研究、有效性研究和安全性研究??偟膩碚f,首先要生產(chǎn)出合格疫苗樣品,在動物實驗中證明安全有效性后,才能進入臨床試驗。
 
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物研究所研究員秦川表示,動物模型在驗證疫苗有效性方面發(fā)揮了重要作用。同時,他透露,目前已有8種疫苗在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院進行有效性評價,部分疫苗的有效性評價工作已經(jīng)完成。
 
除了上述軍科院成功研制“重組新冠”疫苗,已獲批開啟臨床試驗外。近期,多地及相關(guān)機構(gòu)也對外披露疫苗研發(fā)進展。3月16日,在上海市新冠肺炎疫情防控新聞發(fā)布會上,市科委主任張全介紹,上海市科研團隊多路線部署推進的疫苗研發(fā)均取得良好進展,在mRNA疫苗領(lǐng)域,已啟動靈長類動物毒理和藥效預(yù)實驗,預(yù)計4月中旬臨床試驗;在病毒樣顆粒(VLP)疫苗領(lǐng)域,小鼠免疫實驗已產(chǎn)生特異性抗體。
 
而新冠肺炎疫情爆發(fā)之后,資本市場上已有多家上市企業(yè)披露開展新冠肺炎疫苗的研制工作。
 
2月9日,中國疫苗協(xié)會微信公號發(fā)布消息表示,截至2月6日,有17家會員單位正在開展新冠肺炎疫苗的研制工作,科研人員分別采用滅活疫苗、亞單位疫苗、病毒載體疫苗、核酸疫苗等不同技術(shù)路徑,進行攻關(guān)。梳理發(fā)現(xiàn),17家會員單位中涉及智飛生物、華蘭生物、未名醫(yī)藥、遼寧成大、康泰生物、沃森生物、博雅生物7家A股上市公司和上述提到的康希諾港股上市公司。
 
其中,2月3日,重慶智飛生物制品股份有限公司(證券簡稱:智飛生物,證券代碼:300122.SZ)公告披露,全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司與中國科學(xué)院微生物研究所于2020年1月29日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》,加快2019-nCoV疫苗的開發(fā),基于微生物所已取得的相關(guān)技術(shù)秘密和經(jīng)驗,子公司有意受讓并進行后續(xù)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)2019-nCoV重組蛋白亞單位疫苗。雙方在簽訂正式技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同前,共同簽訂該框架協(xié)議以盡快啟動合作。
 
此外,據(jù)梳理,復(fù)星醫(yī)藥、步長制藥、冠昊生物等公司也披露了參與疫苗研發(fā)工作。
 
冠昊生物科技股份有限公司(證券簡稱:冠昊生物,證券代碼:300238.SZ)也在2月3日公告披露,與美國的參股公司ZYTherapeuticsInc.(以下簡稱“ZY公司)擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗(Z-VacciRNA)的研究工作。
 
此外,2月13日,山東步長制藥股份有限公司(證券簡稱:步長制藥,證券代碼:603858.SH)發(fā)布公告稱,公司旗下孫公司浙江天元生物藥業(yè)有限公司(以下簡稱“浙江天元”)與傳染病診治國家重點實驗室(浙江大學(xué))簽署《新型冠狀病毒疫苗合作框架協(xié)議》,雙方將共同合作研發(fā)新冠肺炎疫苗項目。據(jù)披露,研發(fā)項目需經(jīng)過臨床前研究、臨床研究、申請生產(chǎn)批件并產(chǎn)業(yè)化三個階段,研發(fā)周期較長,預(yù)計全部完成需要兩年時間(以上預(yù)計時間為計劃時間,在實際操作過程中可能發(fā)生變化)。不過,截至該框架協(xié)議簽訂日,浙江天元與實驗室尚未開展合作項目,且浙江天元目前處于停產(chǎn)狀態(tài),尚處于業(yè)務(wù)整合階段,該合作項目的后續(xù)實施尚存在不確定性。
 
除了簽訂框架協(xié)議參與疫苗研發(fā)的,3月16日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團)股份有限公司(證券簡稱:復(fù)星醫(yī)藥,證券代碼:600196.SH)披露, 與BioNTech公司簽訂授權(quán)協(xié)議,BioNTech授權(quán)控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在區(qū)域內(nèi)獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的、針對COVID-19的疫苗產(chǎn)品。BioNTech于2008年在德國注冊成立,主要致力于癌癥、傳染病和其他嚴(yán)重疾病的治療和預(yù)防性免疫療法,是業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的mRNA技術(shù)平臺之一,于2019年在納斯達克上市。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)此次獲得其mRNA平臺研發(fā)的針對COVID-19的疫苗產(chǎn)品,負責(zé)推進該產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)的臨床試驗、上市申請、市場銷售,并承擔(dān)相應(yīng)的成本和費用。
 
2月6日,鵬鷂環(huán)保(300664.SZ)則披露,公司決定以自有資金出資3000萬元對外投資參股新冠疫苗研發(fā)企業(yè)北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司,爭取盡快推進疫苗研發(fā)。
 
除了相關(guān)藥物研發(fā)企業(yè)以外,不少科研高校也在協(xié)力攻關(guān)開展疫苗研發(fā)工作。據(jù)教育部科技司司長雷朝滋在發(fā)布會上介紹,廈門大學(xué)、四川大學(xué)、清華大學(xué)、北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)等高校科研團隊,重點從流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗三條技術(shù)路線并行推進,協(xié)同科研院所和相關(guān)企業(yè)加快開展新冠肺炎疫苗攻關(guān)。其中,流感病毒載體疫苗目前正在進行實驗動物的安全性和有效性研究,預(yù)期4月底完成候選疫苗的臨床前研究并申請臨床試驗。
 
中國國家衛(wèi)生健康委員會副主任曾益新曾用“建樓”比喻疫苗研發(fā)進展。并表示“地基已打好,樓體也已冒出地面”,我們正在以最快的速度一層一層往上建,然后再進入裝修階段。”目前,疫苗研發(fā)總體工作穩(wěn)步推進,我國首款疫苗也已獲批進入臨床試驗,疫苗研發(fā) “樓體建設(shè)正當(dāng)時”,相信在多方力量協(xié)力攻堅之下,曙光終會來臨。
 
不過,疫苗研發(fā)不是一朝一夕的事情,從臨床前到臨床到最后審評上市仍需要時間,其結(jié)果存在不確定性。在越來越多的公司擠進疫苗研發(fā)賽道之時,投資者還須認(rèn)真辨別,注意其中的投資風(fēng)險。
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