世界衛(wèi)生組織7日宣布，由中國醫(yī)藥集團北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認證。

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞在新聞發(fā)布會上說，世衛(wèi)組織當天下午為中國國藥新冠疫苗頒發(fā)了緊急使用認證，使其成為第6種獲得世衛(wèi)組織安全性、有效性和質(zhì)量驗證的新冠疫苗。這擴大了世衛(wèi)組織主導的“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)組合的疫苗庫名單，并有助于各國加快對新冠疫苗的監(jiān)管審批。

　　世衛(wèi)組織負責獲得藥品和衛(wèi)生產(chǎn)品的助理總干事瑪麗安熱拉·西芒當天在一份聲明中表示，將中國國藥新冠疫苗納入世衛(wèi)組織緊急使用清單“有助于尋求保護衛(wèi)生工作者和高危人群的國家加速獲得新冠疫苗”。

　　中國國藥新冠疫苗易于儲存的特點使其非常適用于資源匱乏的環(huán)境。它也是第一款攜帶疫苗瓶監(jiān)測器的疫苗，疫苗瓶上的小標簽會因疫苗受熱而改變顏色，便于衛(wèi)生工作者判斷疫苗是否安全可用。

　　根據(jù)世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的意見，世衛(wèi)組織建議將中國國藥新冠疫苗用于18歲及以上成年人，采用兩劑注射、間隔時間為3至4周。在參與試驗的所有年齡組中，該疫苗對出現(xiàn)癥狀患者和住院患者的有效率被評估為79%。此外，世衛(wèi)組織不建議對中國國藥新冠疫苗設置使用年齡上限，因為評估數(shù)據(jù)顯示，該疫苗對老年人可能也有保護作用。

　　此前，世衛(wèi)組織已向5種新冠疫苗頒發(fā)緊急使用認證，分別是美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗、英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的兩個版本阿斯利康疫苗、美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。

（文章來源：新華社）